En el Día del Síndrome de Edwards, Vanina Pereyra, mamá de Ema, una bebé de 8 meses que padece el síndrome, contó en qué consiste la enfermedad.

“Me dijeron que ella solo iba a poder vivir de 3 a 6 meses, pero ella está bien, bella, activa, es una bendición”, expresó.

El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es un tipo de aneuploidía humana que se caracteriza por la presencia de un cromosoma completo adicional en el par 18.

Vanina contó que hasta el momento no se enteró que haya un niño en La Rioja con el síndrome. “Es un síndrome raro que si los niños no tienen médicos con su terapia no sobreviven”, dijo.

Relató además que a los 4 meses de embarazo le informaron que el bebé iba a nacer con algún síndrome. “Me dieron la opción de interrumpir el embarazo y dije que ‘no‘. Sabía que ella iba a nacer con un síndrome, una cardiopatía, y que debía nacer en un sanatorio con alta complejidad”, añadió.

Fuente: Medios Provincia